例如，GPX4的高表达水平与乳腺癌患者的预后呈负相关，但与胰腺癌患者的良好生存结果呈正相关。GPX4在铁死亡中的表达和活性依赖于谷胱甘肽和硒的存在。 谷胱甘肽是由半胱氨酸、甘氨酸和谷氨酸三种氨基酸合成的；半胱氨酸的可用性是这一过程的主要限制因素。
真核基因上游调控元件包括启动子、增强子和抑制子等。其中，启动子位于基因的上游区域，是转录因子结合的位置，可以启动基因的转录。增强子也位于基因上游区域，可以增强基因转录的速率和强度。而抑制子则可以抑制基因的转录。
顺式作用元件通过与转录因子结合而调控基因转录的精确起始和转录效率。
另外，一些被调控的植物寄主基因编码涉及病原物侵染后所引起各种信号转导途径的激活、抑制和调节过程的调控因子。当植物还未被病原物侵染时，这些基因的表达量较低或不表达。因此，植物寄主基因的转录调控是植物防御反应的组成部分，在诱导的植物抗病性中起着重要的作用。
这一环节是调控的最主要环节，由对基因转录活性的调控来完成，包括基因的空间结构、折叠状态、DNA上的调控序列、与调控因子的相互作用等。a.活化染色质：在真核生物体内，RNApol与启动子的结合受染色质结构的限制，需通过染色质重塑来活化转录。
RNA干扰的分子抑制机制的三种方式及原理 转录抑制 与RNAi有关的dsRNA及蛋白质可参与染色质的修饰作用，使其中的组蛋白和DNA发生甲基化作用，使相应基因不能被转录，从而导致受阻基因不能表达。这种在转录水平上阻断基因功能，使基因沉默的RNAi方式被称为转录基因沉默（Transcriptional gene silencing，TGS）。
属于负调控元件，作用不受序列方向影响，也能远距离起作用，可以对异源基因起作用 转录因子（transcription factor， TF）是真核基因的 转录调节蛋白 。大多数的转录因子由其编码基因表达后，进入细胞核，然后识别、结合特异的顺式作用元件从而增强或降低相应基因的表达。
1、铁死亡是一种新发现的铁依赖性程序性细胞死亡形式，由无限制的脂质过氧化和质膜破裂引起。铁的积累、自由基的产生和有毒的脂质过氧化物是铁死亡的主要特征，这被证实与多种分子机制有关。发生铁死亡的细胞可能会带来大量的氧化脂质，从而影响树突状细胞的吞噬作用和抗原的呈现，进而引起肿瘤细胞的免疫逃避。
2、正常人体内的红细胞寿命平均为120天，成熟的红细胞在长期存活过程中逐渐衰老，表现在细胞膜的蛋白质脂质含量、红细胞酶活性、糖酵解能力下降，物质交换及能量转换均逐渐减少。红细胞在体内破坏的场所主要在单核-吞噬细胞系统，首要器官是脾脏和肝脏，其次为骨髓及其他部位。
3、老年色素——脂褐素是年老的重要特征；衰老的细胞中的细胞核常浓缩，核仁减少，染色体上的遗传基因有的关闭，不起作用，脱氧核糖核酸（DNA）复制减少，细胞分裂更少（有的细胞如心肌、骨骼肌纤维和神经细胞是不再分裂的细胞），脱氧核糖核酸转录成信息核糖核酸（mRNA）再翻译为蛋白质的过程降低。
4、认为诱发和自发突变积累和功能基因的丧失，减少了功能性蛋白的合成，导致细胞的衰老和死亡。如辐射可以导致年轻的哺乳动物出现衰老的症状，和个体正常衰老非常相似。DNA损伤修复学说 外源的理化因子，内源的自由基本均可导致DNA的损伤。
5、细胞作为一个独立生命单位，既有生长繁殖，也有衰老死亡。细胞衰老是生物有机体衰老的基础。在多细胞生物的个体发育过程中，细胞常常分化成各种构造和功能不同的细胞，如肌细胞、红细胞和神经细胞等都属于高度分化的细胞。当细胞发生癌变时，细胞便丧失其原来正常的功能，并无休止地分裂，形成肿瘤。
