Z-score则表示数据点与平均值的距离，以标准偏差为单位。在医学研究中，尽管不直接报告，但Z-score在推断和比较数据点的异常程度上发挥着关键作用。例如，Z-score的绝对值大于2通常被视为异常，而大于3则高度异常。在生长发育评估和实验室检测中，Z-score的特定值有特定的解释。
如果研究环路，可以在环论上游脑区注射光遗传病毒给予刺激，在下游用光纤记录系统记录下游脑区的神经元活动，或者反过来研究负反馈也是可以的。
1、另外在部署光纤网络的时候，最好能够先仔细观察一下光纤的外观。因为如果发生宏曲的话，外观比较明显，可以直接从外观上看的出来（要明显的积压痕迹）。如果有的话，那么最好能够舍弃这跟光纤。其次由于微曲难以通过肉眼来观察，此时就可能需要通过仪器的帮助。
2、沿着选定的路径布置光纤。在布线的过程中，需要注意避免光纤受到过度的弯曲、扭曲或拉伸，这些动作都可能导致光纤损坏或信号质量下降。另外，还需要确保光纤不被剪断或压迫。 测试连接：完成光纤布线后，需要进行测试以确保连接的质量。使用光纤测试仪检查光纤的连通性和信号质量。
3、测试信号：使用测试仪检测各连接点的信号质量，确保信号稳定传输。 整理与保护：整理线路，确保美观；同时，对线路进行保护，防止损坏。注意事项 安全第一：在布线过程中，要注意安全，避免损伤线路和自身安全。 专业操作：光纤布线涉及专业知识，建议由专业人员操作或指导。
1、两个通道输入信号，两个通道的延时时间差已知。示波器是一种电子测量仪器，能把看不见的电信号变换成看得见的图像，在光纤长度及光线中光速测定中示波器测量延时度数的方法是将两个通道信号的延时差值加到时间轴上，读出两个信号的时间差值，测量条件是两个通道输入信号，两个通道的延时时间差已知。
2、光纤长度测量 通过在光纤的一端发送脉冲光信号，并在另一端检测到反射或通过的信号，可以确定光纤的长度。
3、主要包括一些电磁场的边界传输条件，比如P矢量和S矢量的反射，菲涅尔用波动学说第一次从本质上解释了光的传播，而之前人们只能从宏观上进行试验，无法从微观的理论上获得支持。然而缺少微观理论支持的定律总是空虚的，随时都可能被推翻的。
1、实验中，15只C57BL/6雌鼠被植入光纤，光纤尖端检测GCaMP6荧光，同步记录钙信号和BOLD信号。采用一般线性模型处理数据，证明了在无任务条件下自发的钙信号和BOLD活动存在相关性，而在刺激实验中，荧光信号与刺激侧肢体区域的BOLD信号有最强联系。这种方法对于研究诸如光遗传学和分子过程具有广泛应用潜力。
2、通过在小鼠脑内植入长久性光纤收集 GCaMP6 荧光，实现对小鼠不同细胞类型的钙离子信号与 BOLD 响应的同步记录。实验方法包括无任务（静息态）实验和后爪刺激（electrical hind-paw stimulation）实验，采用 GLM 方法将钙信号拟合 BOLD fMRI 时间信号。
普通光纤的自发荧光较高，在一般情况下不适合用于光纤记录相关实验，因为光纤记录系统检测原理为检测目标脑区的荧光强弱变化，系统本身对于荧光物质的变化非常敏感，如果配套使用的光纤自身的荧光物质非常强，会导致基线的荧光数值过高，可能会直接掩盖掉部分数据。
要区分哪种电生理，如果是膜片钳实验，使用的一般是组织或者细胞，所以可以直接通过光纤给光到组织或细胞表面，光纤可以夹持或者直接接触到组织周围；如果是在体多通道记录吗，这个其实有成品的光电极，或者买石英玻璃管，进行手工制作光电极。
如果加上整体实验那就是从动物手术造模开始的，首先在目标脑区注射钙荧光病毒 ，并在注射位点埋植光纤插芯，待2-3周钙荧光病毒表达后，连接光纤，用光纤记录系统采集钙荧光信号，通过分析软件处理钙荧光信号数据，并结合行为学视频进行分析。
如果研究环路，可以在环论上游脑区注射光遗传病毒给予刺激，在下游用光纤记录系统记录下游脑区的神经元活动，或者反过来研究负反馈也是可以的。
不可以，这种方法事测不出来的。光发射机和光接收机不时有指示灯么，看灯就可以看出来光纤断不断了，但看不出光衰减大不大。
根据实验室的测试结果，可以发现内管确实能够保护光纤。不但可以提高光纤的拉伸幅度，而且又能够保证弯曲光纤不至于过大。当然，由于加了一个内管，其成本就要高许多。故并不是每个牌子的光纤都会这么做。企业在选购光纤的时候，需要注意这个问题。
